跨国药企在中国 | 诺和诺德、飞利浦、拜尔等公司从新动态

作者：医药学健闻

企业动态

诺和诺德中华人民共和国年末日前，在其原有血友患和湿润障碍业务层面的基础上，进军更是多罕见与；也罕见患因，其生器皿制药销售业务年末改名为基因突变患销售业务。改名后的基因突变患销售业务将聚焦于解决基因突变患和；也基因突变患层面的未充分利用效益，包括罕见体液患因、罕见内分泌患因和罕见肾脏患因等等。通过科学知识技术创新以及推展诊断、装置使用和电子化数据之间的互联互通，获取更是完善、更是与众不同的患者关怀服务，探究患者效益，就此提高患者得利。

飞利浦（中华人民共和国）投资有限的公司日前与创业慧康科技的股份有限的公司(B-Soft)年末建立战略协力伙伴人关系，加快其在中华人民共和国市场“端到端”肥胖医疗信息化样式。作为战略协力的一部分，飞利浦与B-Soft现有股东年末签署的股份让与双方同意，将通过此次的股份让与战略投资B-Soft，视为其最主要的战略协力伙伴之一。

费森尤斯怪兽中华人民共和国第十届医务人员日活动在全中国54个小城市同步闭幕，共有；也1500名来自全中国各地的费森尤斯怪兽中华人民共和国的裁员及家属积极参与到此次活动中。共捐献137个单位的机采血小板及137700毫升全血（所受疫情影响，部分地区将延后医务人员）。费森尤斯怪兽中华人民共和国与北京市红十字体液中心协力的团体医务人员活动自2013年开始，至今已有10年。

厂家/制造动态

| HIV

制药(GSK)日前技术创新单片双药HIV化疗设计方案多伟托(通用名：拉米夫定多替拉韦片)扩大适应症已年末得到中华人民共和国国家药品监督管理局同意，作为一种完整设计方案，用于化疗已实现患理学减缓的HIV-1学龄前及12岁以上青少年感染者。多伟托于2021年3同月获批用于初治HIV学龄前感染者。

| 儿童静脉血栓

莱曼(Bayer)利伐沙班干混悬剂的药品上市登记已年末得到同意。根据中华人民共和国国家药监局药品审评中心(CDE)应将审评北京市政府，该登记针对适应症为：用于足同月新生儿、婴幼儿、儿童和18岁以下青少年患者开始标准抗凝化疗后的静脉血栓肺水肿(VTE)的化疗及预防措施VTE的复发。利伐沙班由莱曼的公司发现，现阶段莱曼恰巧与强生旗下杨森的公司对该药进行联合开发。

| 巨细胞患毒

中华人民共和国国家药监局官网近期北京市政府，默沙东抗患毒药品来特莫韦(letermovir)低剂量本品已获批上市。该药的注射液本品已经于今年1同月在中华人民共和国获批，用于巨细胞患毒的预防措施性化疗。2020年11同月，来特莫韦在中华人民共和国提交四项药品上市登记并得到所受理，包括低剂量和注射液两种本品。2022年1同月，来特莫韦注射液本品在中华人民共和国获批（商品名普瑞明），用于接所受异基因造血造血Dreamcast的巨细胞患毒血清学阳性的学龄前所受者[R+]预防措施巨细胞患毒性和巨细胞患毒患。

| 眼科口服

Hovione日前与箕星星药业有限的公司（箕星星）就流行患学前阶段的眼科项目 JX08 达成独家允许双方同意。根据允许双方同意，箕星星将得到 JX08 的全球权利，并领导从流行患学前到商业化阶段的全生殖开发。

| 侦测试剂

珀金埃尔默推出同类型串连质谱侦测试剂盒NeoBaseTM2。该侦测试剂盒（国械注准20223400429）持有全球独家的侦测指标器皿和患种覆盖，可得心应手、快速、简便地进行四十多种新生儿基因突变代谢患的侵入性，为马上有效的诊断和具体来说化疗获取强有力的坚实。

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