1区，IF=19.16| 云序RNA乙酰化测序acRIP-seq助力病毒复制前提研究！

ut-331、Mut-350、Mut-331-350以及对照Mut-383。acRIP-qPCR拢果辨识，与WT EV71远比，aC凋亡狂犬病粒子和凋亡狂犬病传染蛋白质质的EV71 RNA之前的aC丰度之外特别是在减低，说明这些C甘氨酸在EV71蛋白质四组之前引发烷基化。且当aC核苷酸引发凋亡时，子代狂犬病滴度和蛋白质四组RNA拷贝数之外特别是在攀升，而在shRNA介导的NAT10敲打除的蛋白质质之前，WT和凋亡狂犬病的子代狂犬病滴度很难关联。这些拢果支持了aC在EV71镜像之前起着最主要抑制作用。在EV71镜像反复之前长期存在正链和负链RNA，与负链RNA远比，下调NAT10更是特别是在地减低了狂犬病正链RNA的应用水平，说明NAT10主要影响狂犬病正链RNA。

由此可知2. aC润色作出贡献了EV71的镜像

03 aC润色通过上升PCBP2与IRES的混合来作出贡献RNA的英文翻译

EV71 RNA的烷基化核苷酸座落在IRES的茎环IV(nt242-445)，对狂犬病蛋白质至关最主要，因此，aC润色确实影响EV71 RNA的英文翻译经济性。所抑制作用原料密度梯度离自在和qRT-PCR侦测了在就其NAT10长期存在的完全，核糖体对狂犬病RNA的搭载经济性。值得注意的是，shRNA介导的NAT10敲打除特别是在抑制抑制作用了EV71 RNA上的核糖体搭载，说明aC上升了EV71 RNA的英文翻译。所作相结合了插入EV71 WT或aC凋亡的5’ UTR第一区的eGFP报告遗传物质，并将其转染到RD蛋白质质之前，见到EV71 aC凋亡转染蛋白质质之前eGFP的解读减低，全面性说明aC上升了EV71 RNA的英文翻译经济性。灌注英文翻译物理比方说证实了aC作出贡献了EV71 RNA的英文翻译。月里，所作通过RIP-qPCR研究工作了EV71 WT或aC凋亡IRES与PCBP2和HNRNPK的混合战斗能力，拢果说明，aC通过丝氨酸地上升PCBP2与IRES的混合来作出贡献狂犬病的英文翻译。

由此可知3. aC上升了EV71 RNA的英文翻译经济性

04 aC润色上升了EV71 RNA的准确性

mRNA的英文翻译经济性和准确性有着纠拢的联系，mRNA英文翻译的减低减低了mRNA的准确性，反过来减低了英文翻译经济性。为了探究aC润色是不是与EV71 RNA的准确性有关，所作相结合了EV71 WT和aC凋亡的3D移码凋亡遗传物质，并将其转染到Vero蛋白质质之前，在不同时间段点同步进行qRT-PCR量化。拢果辨识，与WT狂犬病远比，aC凋亡的RNA水解速度全面性提高。然而，当用到量化新方法蛋白质抑制抑制作用NAT10的功能时，WT狂犬病和凋亡狂犬病之间的RNA水解率很难特别是在关联。以上拢果说明，aC润色影响了RNA的水解经济性。值得注意的是，在aC润色的完全，WT-mut3D和Mut-331-350-mut3D的RNA准确性都上升了，说明aC上升了EV71 RNA的准确性。月里，所作探究了狂犬病RNA英文翻译对RNA准确性的影响。当用到环己萘处理过程蛋白质质抑制抑制作用英文翻译时，WT-3Dmut RNA的水解减速，而aC凋亡RNA的水解阈值很难值得注意转变。值得注意的是，PCBP2的敲打除所致了狂犬病RNA的减速水解。这些拢果说明，aC对EV71 RNA准确性的影响与狂犬病RNA的英文翻译经济性有关。

由此可知4. aC上升了EV71 RNA的准确性

05 aC在灌注和灌注之外作出贡献了EV71 RNA与3D的混合

3D是在EV71镜像反复之前必要混合并狂犬病RNA的决应在性蛋白质。由于烷基化作出贡献了PCBP2与EV71 RNA的混合，所作月里评估了aC是不是影响了3D与狂犬病RNA的混合。所作通过RIP-qPCR量化与3D混合的RNA，见到3D混合的EV71 RNA通过量化新方法蛋白质处理过程抑制抑制作用NAT10而减低，说明aC润色影响了狂犬病RNA与3D的混合。然而，当aC凋亡狂犬病与量化新方法蛋白质一起培养时，3D混合的RNA并很难值得注意的转变。这些资料说明，aC润色作出贡献了EV71 RNA与3D的混合。为了追寻aC润色是不是影响3D与狂犬病蛋白质四组的混合，所作同步进行了3D灌注混合试验物理，拢果不仅说明aC在灌注上升了3D混合，而且说明烷基化核苷酸的位置对其混合战斗能力具有最主要抑制作用。

由此可知5. aC作出贡献了EV71 RNA与3D的混合

06 EV71 aC凋亡狂犬病在大鼠灌注的病原减低

为了研究工作烷基化是不是影响了狂犬病的病原，所抑制作用EV71 WT或Mut-331-350传染AG6干扰素受体缺陷大鼠。与传染WT狂犬病的大鼠远比，传染aC凋亡狂犬病的大鼠辨识出更是长的存活时间段和更是慢的体重减轻，且在传染WT狂犬病的大鼠之前捕捉到到更是致使的手脚失控。此外，qRT-PCR量化辨识，传染Mut-331-350狂犬病的大鼠，所有侦测器官的躯干、胃、小脑、自在、肝、肝、脾、脾和肾之前的狂犬病RNA应用水平之外特别是在减低。在mut-331-350传染大鼠的手脚躯干、大小脑和胃之前捕捉到到病原减低，所致肌纤维炎症和神经系统损伤减低，胃蛋白质质内膜、胃绒毛上皮蛋白质质挥发、绒毛顶端蛋白质质空泡化减低。综上所述，这些拢果说明EV71 aC凋亡减低了大鼠的病理损伤。

由此可知6. aC凋亡狂犬病在大鼠之前体现出病原减低

小 拢

本文运用aC acRIP-seqDNA应用鉴应在到胃狂犬病EV71蛋白质四组的5’ UTR第一区IRES内长期存在aC润色，且由宿主酰转移蛋白质NAT10催化消除。该aC润色通过上升PCBP2与IRES的混合来上升狂犬病RNA的英文翻译，并上升了RNA的准确性。此外，抑制抑制作用NAT10或凋亡aC核苷酸抑制抑制作用了EV71的镜像，且ac缺陷凋亡EV71在大鼠灌注体现出病原减低。该研究工作显眼阐明aC在EV71传染之前的最主要抑制作用，并为潜在的抗狂犬病治疗给予了新方向。

云序生命体aC润色研究工作七大模块

01 aC RNA润色DNA

aC RNA润色DNA

对aC RNA烷基化，以外最流行的侦测手段为acRIP-seq应用，一般而言于aC RNA烷基化著者研究工作，快速筛选aC RNA烷基化靶蛋白质。云序可给予mRNA和多种非UTF-RNA的aCDNA：

aC 全转录四组DNA（还包括mRNA，LncRNA，circRNA） aC LncRNADNA（还包括LncRNA和mRNA） aC Pri-miRNADNA（还包括Pri-miRNA和mRNA） aC mRNADNA aC rRNADNA aC circRNADNA aC tRNADNA

02 侦测既有aC RNA润色应用水平

LC-MS/MS侦测既有RNA润色应用水平

精准高效，可以借助一次侦测，9类润色应用水平侦测，一步到位。

03 aC RNA润色河段蛋白质的筛选

aC RNA润色特别蛋白质PCR芯片

寻找河段必要调控aC RNA烷基化的甲基转移蛋白质。

04 aC RNA润色靶蛋白质检验

acRIP-qPCR

云序给予acRIP-qPCR一站式，可针对mRNA，lncRNA，环状RNA等不同类型的RNA原子同步进行侦测，很低通量检验靶蛋白质RNA润色应用水平。

05 有助于互作研究工作

RIP-seq/qPCR

筛选或检验RNA润色必要抗癌，研究工作RNA润色靶蛋白质的调控有助于。

RNA pull down -MS/WB

筛选或检验目标RNA互作蛋白质或蛋白质，研究工作附加的原子调控有助于。

双荧光素蛋白质物理

检验两蛋白质互作，研究工作附加的原子调控有助于。

ChIP-seq

筛选或检验目标蛋白质与DNA互作，研究工作附加的原子调控有助于。

便是 云序生命体一站式占去优势 便是

占去优势一：云序累计支持投资者公开发表 84 +篇RNA润色SCI论文，合计影响核苷酸 814 +,其之前RNA烷基化DNA高达3篇论文IF差不多20。

占去优势二：累计完成数千例 RNA底物DNA样品，全面覆盖医口、农口等各类样品。

占去优势三：全面侦测mRNA和各类非UTF-RNA（circRNA，lncRNA，Pri-miRNA等）。

占去优势四：区给予aC一站式一站式：aC既有应用水平侦测、acRIP-seq、acRIP-qPCR检验、RIP和RNA pull down等。

占去优势五：率先研发；也微量acRIPDNA应用，RNA量很低至500ng起。

占去优势六：国内最全的RNA润色DNA平台，给予m6A、m5C、m1A、m7G、m3C、m6Am、O8G、aC烷基化和2'-O-底物DNA。

云序投资者多种RNA润色（m6A以外润色）之外文中沙罗

云序投资者m6A润外文中沙罗

特别产品

m5C RNA底物DNA

m1A RNA底物DNA

m7G RNA底物DNA

aC RNA烷基化DNA

O8G RNA氧化润色DNA

2’-O-RNA底物DNA

m6Am RNA底物DNA

LC-MS侦测既有aC底物应用水平

RNA润色特别蛋白质PCR芯片

往期回顾

1第一区，IF=16.8| 云序RNA烷基化DNA/acRIP-seq助力自在梗有助于研究工作！

投资者文中1第一区IF 12+ |m6A底物DNA助力FTO抑制抑制作用PTCNADH代谢有助于研究工作

投资者文中|新型RNA润m7G了解到急性髓系乳癌患病有助于

GEO 资料MySpace须知

Nature 新见到：真核蛋白质质 m5C 润色竟是癌转移的主因！

1第一区，IF=27| 云序m6A MeRIP-seq助力鳞状蛋白质质乳癌有助于研究工作！

1第一区，IF=16.8| 云序RNA烷基化DNA/acRIP-seq助力自在梗有助于研究工作！

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；也参考由此可知文版：如何借助m6ADNA资料建模？

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