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，NSE之外可增高。4、代谢及代谢复合物甲状腺多种类型（1）甲状腺黏液的原位代谢：颗粒原发功能性、卵母巨噬细胞膜原发功能性可造成很差高度雌代谢，可引来绝经后阴道出血或功能性早熟；肾上腺间质原发功能性可黏液雄代谢。（2）异位代谢：腺体小巨噬细胞肿瘤黏液的亦同肾上腺皮质代谢，乳房肌瘤黏液的亦同淋巴巨噬细胞睾酮。（3）不常用的代谢复合物有：雌代谢复合物（ER）及孕代谢复合物（PR），可作为分化好、对代谢治疗敏感性的乳房合节病、腺体肿瘤、乳膀胱肿瘤的当前。5、病毒多种类型几乎所有(99.7％)的腺体肿瘤都是HPV 传染所引来，HPV传染不只能导致腺体肿瘤，90％ 的肛门肿瘤、40％ 的龟头/ 阴道肿瘤和12％的背部肿瘤与HPV 传染都与。HPV-DNA 型传染是腺体肿瘤遭遇的高危原因，可作为除此以外的筛查手段。长时间的 HR-HPV 传染是CIN遭遇其发展的假定。在确诊学术研究里，HPV-DNA 检验比巨噬细胞学检验极其敏感性。因此，子腺体抹片核查(pap smears， PAP)和HPV检验之外呈现阴功能性合果的女童可以被视为是不能CIN 2级、CIN3级或腺体肿瘤 的风险。HPV-DNA 不太可能是腺体肿瘤罹患的早期检验多种类型，在与HPV 相关的腺体肿瘤病症里，HPV甲基化体被视为是高度选择功能性的分子多种类型。6、护理人员甲状腺相关基因组（1）Myc基因组：在腺体病症、子腺体肿瘤和乳房合节病等护理人员病症可注意到有Mye基因组的异不常表达出来。Mye基因组的主因表达出来在腺体甲状腺病症里约占20%，多遭遇在上皮细胞功能性甲状腺。而30%的子腺体肿瘤有Mye基因组主因表达出来。表达出来比率可低于情况下2~40倍。Myc基因组的异不常扩增假定病症病症太差。（2）ras 基因组：在子腺体肿瘤病症里之外可注意到有3种ras基因组的异不常甲基化；乳房合节病只能注意到K-ras基因组甲基化；而部分腺体肿瘤病症可有K-ras 和N-ras的甲基化，但至今未注意到与H-ras基因组甲基化有关联。K-ras的主因表达出来多半上会病情已进人中期或有黏膜移往。因此视为K-ras可以作为判断腺体病症病症病症的当前之一。子腺体肿瘤ras基因组异不常遭遇率为40%~100%不等，在ras基因组异不常的子腺体肿瘤病症里，70%病症同时伴有Mye基因组的扩增或主因表达出来。上会这两种基因组主导影响子腺体肿瘤的病症。（3）C-erb B2基因组：C-erb B2基因组也指为neu或HER2基因组。腺体肿瘤和乳房合节病的遭遇也与C-erb B2都与。据报道，约20% ~ 30%的腺体甲状腺病症有C-erbB2基因组的异不常表达出来，并便是病症不佳；10%~20%乳房合节病病症主因表达出来C-erb B2。一些更进一步学术研究表明，C-erb B2的主因表达出来与妨碍病症相关。（4）P53基因组：50%腺体病症有P53基因组的缺失，在各期腺体病症里之外注意到有P53异不常甲基化，这种甲基化在中期病症里远远低于早期病症，上会病症妨碍。仅有P53与巨噬细胞DNA损伤修复及导向凋亡有关。当HPVs基因组产物E6与P53巨噬细胞合合后能使后者迅速失活，这在病毒类肿瘤基因组表达出来的子腺体肿瘤愈加突出。在乳房合节病病症里，20%样本有P53的主因表达出来。P53甲基化导致该基因组的主因表达出来，这种异不常主因表达出来多半与乳房合节病确诊分段、秘密组织分级、肌层堆积度都与。（5）其他甲状腺抑制作用基因组：nm23的表达出来高度与腺体病症的移往堆积功能性都与，为负相关关系。C-erbB2基因组主因表达出来可使nm23基因组失活，nm23表达出来受抑制作用的合果则显现出腺体肿瘤黏膜移往和远处移往。。

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