造血能抗衰老，是噱头还是真科学？中科西部造血研究院

从水下第一个一个人的萌芽开始…到青铜器时代的巨型野兽…再到一个人第一次直立奔驰。人的全身每天都在重建，我们体外数以亿计的抗原都不会随之而来着由取而代之生再到衰亡的更进一步。取而代之生小孩随之而来了从单抗原的幼体到多抗原的胚胎，最终胚胎成成体小孩。这个更进一步受到了抗原的机械设备调控，抗原的发挥依赖性是整个胚胎更进一步的基础与本体。在这一更进一步之前，体抗原与体抗原之有数的变动与转化，是一个人周期变动的美妙序曲。

什么是体抗原和体抗原

幼体胚胎成有机体后，在有机体外不会拥有多种体抗原，例如免疫抗原、神经抗原、红抗原和表皮抗原等等，它们的结构上和动态都有着较大的差别。这一类抗原往往不再具有发挥依赖性成为其他抗原的控制能力。体抗原在体外可以自我修正克隆，也可以发挥依赖性转化成其他终末发挥依赖性抗原。它们在个体胚胎之前，起着关键和决定性依赖性。

正是由于体抗原能够发挥依赖性为体抗原的使用暴力，我们在快速增长的更进一步之前，体抗原不会不断剧增，而体抗原即使有着能够自我修正的控制能力，也不会不断在数量上缩减。体抗原的缩减也是自愈的主因，如何延缓自愈，如何增加体外的体抗原数量，也是从前备受关注的课题之一。

体抗原在自愈更进一步之前塑造成的角色

随着年龄的增长，消化系统不断走向自愈。全身各项机不会发生不可逆性的走下坡，专注力攀升、反应迟钝、免疫力大不如前，出现高血压、黄疸、高血脂等各种慢性疾病。那么在消化系统快速增长的一时期为什么不不会遇到这些问题的拖累呢？

那是因为快速增长一时期体抗原数量多，再生控制能力强于其组织肝脏的走下坡，自愈被消除；随着年龄的增长，体抗原数量不断缩减，其再生控制能力弱于其组织肝脏的走下坡，飞翼就不会展示出出自愈的周期性，从而引致飞翼出现各方面的走下坡。

以有数充质体抗原为例：在刚出生时，有数充质体抗原在骨髓之前所有抗原的数量为1/10 000到青春期15岁时为1/100 000；30岁时为1/250 000；50岁时为1/400 000到80岁大幅度降至1/2 000 000。而自愈就是由于体抗原数量不断缩减，无法考虑到飞翼需要，转化成的取而代之抗原无法完全替代和翻修重击或自愈的抗原。

因此，如何提升体抗原的自我修正及发挥依赖性控制能力，将有利于提升飞翼肝脏动态，清空自愈抗原，翻修受损和老化的其组织，提升飞翼免疫动态，减缓消化系统其组织肝脏自愈，从而展示出为外在地本土化。

除此之外，体抗原的旁腺体效应在延缓自愈的更进一步之前也是作用了相当关键性的依赖性。体抗原可以腺体一些抗原q，如表皮激酶（推动其组织细丝和胶原抗原的合成，强化细丝结构，提升抗原代谢，延缓指甲自愈）、血管内皮激酶（推动血管降解，丰富多彩血管局域网，提升其组织肝脏和肌肤营养物质完全）、神经抗原激酶（推动之前枢及远处神经元的胚胎、发挥依赖性、生长、再生及动态特性的表示）、成细丝抗原q（大大提升抗原的增殖控制能力）等；体抗原还可以腺体抗原外膜鳖，如外泌体等，外泌体之前含有大量的抗原q及非编码RNA，也可以推动飞翼各个其组织肝脏翻修，延缓自愈[1]。

体抗原抑止自愈只是噱头？

那么体抗原是否只是一种噱头？一种营销？答案是：NO。

《之前国自愈与抑止自愈专家共识》2019年Beta指出：说明抗原及活性q具有提升之前老年健康、治疗疾病的依赖性。

消化系统自愈与其组织之前的体抗原自愈都和。大量研究揭示，通过移植体抗原或活性q，有可能减轻自愈的危害，它们能刺激其组织抗原的再生、翻修动态，加速伤口钙化和其组织重塑，提升飞翼抑止自由基控制能力，从总体上调控飞翼的动态完全，是一种哮喘、系统化、根本性的抑止衰手段。随着生物医学和生物关键技术的发展，体抗原胃大规模培养关键技术，所含抗原腺体物（抗原活性q）关键技术已经日趋成熟，除了抑止自愈，体抗原疗法也逐步运用于糖尿病、心脑血管疾病、自身免疫性疾病、骨关节炎等疾病的治疗。

所以，体抗原的应用相当只是噱头，在短期内一定不会扬名。